分析化学
本书特色
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本书是根据应用型本科院校化学工程与工艺专业教学需求和教学改革成果，充分吸收教学一线骨干教师多年的教学体会和经验，参考相关的同类教材编写而成。全书共分十五章，包括绪论，定量分析化学概论，酸碱滴定法，络合滴定法，氧化还原滴定法，沉淀滴定法，重量分析法和光、电、色谱等仪器分析方法。教材注重基本方法、基本理论、基本应用及理论联系实际的教学要求，重点突出学生应用能力的培养。每章附有本章小结、思考题与习题。
本书可作为高等应用型本科院校化学化工类、轻工类、材料化学类、冶金类、矿物加工类、环境保护类专业分析化学课程的教材，也可供理、工、农、医科院校和从事分析化学工作的科技人员阅读和参考。
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目录
绪论0. 1分析化学的任务和作用0. 2分析方法的分类0. 2. 1定性分析、定量分析和结构分析0. 2. 2无机分析和有机分析0. 2. 3化学分析和仪器分析0. 2. 4常量分析、半微量分析和微量分析0. 2. 5例行分析、快速分析和仲裁分析0. 3分析化学的发展0. 3. 1分析化学发展简史0. 3. 2分析化学发展趋势0. 4分析化学的学习方法第1章定量分析化学概论1. 1误差及其产生的原因1. 1. 1基本概念1. 1. 2准确度与精密度1. 1. 3误差与偏差1. 1. 4极差1. 1. 5公差1. 1. 6系统误差和随机误差1. 2定量分析结果的表示方法1. 2. 1待测组分的化学表示形式1. 2. 2待测组分含量的表示方法1. 3有效数字及其运算规则1. 3. 1有效数字1. 3. 2数字的修约规则1. 3. 3计算规则1. 4分析结果的数据处理1. 4. 1随机误差的正态分布1. 4. 2总体平均值的估计1. 4. 3平均值的置信区间1. 4. 4异常值的取舍1. 4. 5显著性检验1. 4. 6回归分析法（选学）1. 4. 7误差的传递1. 5提高分析结果准确度的方法第2章滴定分析法概论2. 1滴定分析法简介2. 1. 1滴定分析法的过程和方法特点2. 1. 2滴定分析法对滴定反应的要求2. 1. 3滴定方式2. 2标准溶液浓度的表示方法2. 2. 1物质的量的浓度2. 2. 2滴定度2. 3标准溶液的配制和浓度的标定2. 3. 1基准物质2. 3. 2标准溶液的配制2. 4滴定分析中的计算2. 4. 1滴定分析计算的依据和常用的公式2. 4. 2标准溶液的配制、稀释与增浓2. 4. 3标定溶液浓度的有关计算2. 4. 4物质的量的浓度与滴定度之间的换算2. 4. 5被测物质的质量分数的计算第3章酸碱滴定法3. 1酸碱平衡的理论基础3. 1. 1酸碱质子理论3. 1. 2酸碱解离平衡3. 2水溶液中弱酸（碱）各种型体的分布3. 2. 1一元弱酸3. 2. 2多元酸3. 3酸碱溶液氢离子浓度的计算3. 3. 1物料平衡、电荷平衡和质子平衡3. 3. 2一元强酸（碱）溶液h+浓度的计算3. 3. 3一元弱酸（碱）溶液h+浓度的计算3. 3. 4多元弱酸（碱）溶液h+浓度的计算3. 3. 5两性物质溶液h+浓度的计算3. 3. 6强酸与弱酸的混合溶液中h+浓度的计算3. 4酸碱缓冲溶液3. 4. 1缓冲溶液ph值的计算3. 4. 2缓冲容量与缓冲范围3. 4. 3常用缓冲溶液的选择与配制3. 5酸碱指示剂3. 5. 1酸碱指示剂的作用原理3. 5. 2指示剂变色的ph范围3. 5. 3影响指示剂变色范围的因素3. 5. 4混合指示剂3. 6酸碱滴定基本原理3. 6. 1用强碱（酸）滴定强酸（碱）3. 6. 2用强碱（酸）滴定一元弱酸（碱）3. 6. 3多元酸碱的滴定3. 6. 4混合酸碱的滴定3. 6. 5酸碱滴定中co2的影响3. 6. 6终点误差et3. 7酸碱滴定法的应用示例3. 7. 1食用醋中总酸度的测定3. 7. 2混合碱的分析3. 7. 3铵盐中氮的测定3. 7. 4有机化合物中氮含量的测定——凯氏（kjeldahl）定氮法3. 7. 5极弱酸（碱）的测定3. 7. 6酸碱滴定法测定磷3. 7. 7氟硅酸钾容量法测定硅酸盐中sio2含量3. 8非水溶液中的酸碱滴定3. 8. 1非水滴定中的溶剂3. 8. 2非水滴定条件的选择3. 8. 3非水溶液中酸碱滴定应用示例第4章络合滴定法4. 1概述4. 1. 1络合滴定中的络合剂4. 1. 2乙二胺四乙酸及其二钠盐4. 1. 3金属离子与edta形成的络合物4. 2络合物在溶液中的离解平衡4. 2. 1络合物的稳定常数4. 2. 2溶液中各级络合物型体的分布4. 2. 3平均配位数4. 3副反应系数和条件稳定常数4. 3. 1副反应和副反应系数4. 3. 2条件稳定常数4. 3. 3金属离子缓冲溶液4. 4络合滴定基本原理4. 4. 1络合滴定曲线4. 4. 2影响滴定pm′突跃的主要因素4. 5终点误差和准确滴定的条件4. 5. 1终点误差4. 5. 2直接准确滴定金属离子的条件4. 5. 3单一金属离子滴定中酸度的选择与控制4. 6金属指示剂4. 6. 1金属指示剂的作用原理4. 6. 2金属指示剂的变色点pm值4. 6. 3金属指示剂在使用中存在的问题4. 6. 4常用的金属指示剂简介4. 7提高络合滴定选择性的方法4. 7. 1控制酸度进行混合离子的选择滴定4. 7. 2使用掩蔽剂提高络合滴定的选择性4. 7. 3选用其他络合剂4. 8络合滴定方式及其应用4. 8. 1直接滴定法4. 8. 2返滴定法4. 8. 3置换滴定法4. 8. 4间接滴定法4. 8. 5络合滴定结果的计算第5章氧化还原滴定法5. 1氧化还原平衡5. 1. 1条件电极电位5. 1. 2外界条件对电极电位的影响5. 1. 3氧化还原平衡常数5. 1. 4化学计量点时反应进行的程度5. 2氧化还原反应的速率5. 3氧化还原滴定基本原理5. 3. 1氧化还原滴定曲线5. 3. 2化学计量点电位的计算通式5. 3. 3氧化还原滴定终点误差5. 4氧化还原滴定中的指示剂5. 4. 1氧化还原指示剂5. 4. 2其他指示剂5. 4. 3指示剂的选择5. 5氧化还原滴定前的预处理5. 6常见的氧化还原滴定法及其应用5. 6. 1高锰酸钾法5. 6. 2重铬酸钾法5. 6. 3碘量法5. 6. 4其他方法5. 7氧化还原滴定结果的计算第6章沉淀滴定法6. 1概述6. 2确定终点的方法6. 2. 1莫尔法6. 2. 2佛尔哈德法6. 2. 3法扬司法6. 3沉淀滴定法应用示例6. 3. 1可溶性氯化物中氯的测定6. 3. 2银合金中银的测定6. 3. 3有机卤化物中卤素的测定第7章重量分析法7. 1重量分析法概述7. 1. 1重量分析法的分类和特点7. 1. 2重量分析法对沉淀形式和称量形式的要求7. 2沉淀的溶解度及其影响因素7. 2. 1溶解度、溶度积和条件溶度积7. 2. 2影响沉淀溶解度的因素7. 3沉淀的类型和沉淀的形成过程7. 3. 1沉淀的类型7. 3. 2沉淀形成的过程及影响沉淀类型的因素7. 4影响沉淀纯度的主要因素7. 4. 1影响沉淀纯度的因素7. 4. 2提高沉淀纯度的措施7. 5沉淀条件的选择7. 5. 1晶形沉淀的沉淀条件7. 5. 2无定形沉淀的沉淀条件7. 5. 3均匀沉淀法7. 6有机沉淀剂7. 7重量分析法结果的计算第8章紫外. 可见分光光度分析8. 1概述8. 1. 1光的基本性质8. 1. 2物质对光的选择性吸收8. 1. 3吸收曲线8. 2光吸收的基本定律8. 2. 1朗伯. 比尔定律8. 2. 2引起朗伯. 比尔定律偏离的因素8. 3比色法和吸光光度法及其仪器8. 3. 1目视比色法8. 3. 2吸光光度法8. 3. 3分光光度计的基本部件8. 3. 4吸光度的测量原理8. 3. 5分光光度计的类型8. 4光度分析法的设计8. 4. 1显色反应8. 4. 2显色条件的选择8. 4. 3测量波长和吸光度范围的选择8. 4. 4参比溶液的选择8. 4. 5标准曲线的制作8. 5吸光光度法的应用8. 5. 1定量分析8. 5. 2络合物组成和酸碱解离常数的测定8. 5. 3双波长分光光度法8. 5. 4示差分光光度法8. 6有机化合物紫外. 可见吸收光谱简介8. 6. 1有机化合物电子跃迁的类型8. 6. 2有机化合物的吸收带8. 6. 3影响紫外. 可见吸收光谱的因素8. 6. 4紫外. 可见吸收光谱在有机化合物中的应用第9章原子吸收光谱法9. 1概述9. 1. 1原子吸收光谱的发现与发展9. 1. 2原子吸收光谱分析过程9. 1. 3原子吸收光谱法的特点和应用范围9. 2基本原理9. 2. 1共振线和吸收线9. 2. 2吸收线轮廓及谱线变宽9. 2. 3基态原子数（n0）与待测元素原子总数（n）的关系9. 2. 4积分吸收与峰值吸收9. 3原子吸收分光光度计9. 3. 1光源9. 3. 2原子化器9. 3. 3单色器9. 3. 4检测系统9. 3. 5吸收分光光度计的类型9. 4定量分析方法9. 4. 1标准曲线法9. 4. 2标准加入法9. 5原子吸收分光光度法干扰及消除方法9. 5. 1光谱干扰及消除9. 5. 2物理干扰及消除9. 5. 3化学干扰及消除9. 5. 4电离干扰及消除9. 5. 5有机溶剂的影响9. 6工作条件的选择9. 6. 1分析线的选择9. 6. 2空心阴极灯电流的选择9. 6. 3狭缝宽度的选择9. 6. 4原子化条件的选择9. 7灵敏度和检出极限9. 7. 1灵敏度（s）9. 7. 2检出限9. 8原子吸收分光光度法的特点及其应用第10章原子发射光谱法10. 1概述10. 1. 1原子发射光谱法基本原理10. 1. 2原子发射光谱法的特点10. 2光谱分析仪器10. 2. 1激发光源10. 2. 2光谱仪（摄谱仪）10. 3原子发射光谱分析10. 3. 1光谱定性分析10. 3. 2光谱半定量分析10. 3. 3光谱定量分析10. 4发射光谱的应用第11章电位分析法11. 1电分析化学法概述11. 2电位分析法原理11. 2. 1电位分析法的分类及特点11. 2. 2化学电池11. 2. 3电极电位及其测量11. 3参比电极11. 3. 1甘汞电极11. 3. 2银. 氯化银电极11. 4指示电极11. 4. 1金属基电极11. 4. 2离子选择性电极11. 5直接电位法11. 5. 1直接电位法测ph11. 5. 2离子活（浓）度的测定11. 5. 3影响测定准确度的因素11. 5. 4直接电位法的应用11. 6电位滴定法11. 6. 1电位滴定法的测定原理11. 6. 2基本装置11. 6. 3电位滴定的终点确定方法11. 6. 4电位滴定法的应用11. 6. 5自动电位滴定法第12章气相色谱法12. 1概述12. 1. 1色谱法简介12. 1. 2色谱法的分类12. 1. 3气相色谱分离流程12. 1. 4气相色谱常用术语12. 2气相色谱理论基础12. 2. 1分配平衡12. 2. 2塔板理论12. 2. 3速率理论12. 3色谱分离条件的选择12. 3. 1分离度12. 3. 2色谱基本分离方程式12. 3. 3分离操作条件的选择12. 4气相色谱固定相及其选择原则12. 4. 1固体固定相（吸附剂）12. 4. 2液体固定相12. 4. 3新型合成固定相12. 5气相色谱检测器12. 5. 1热导池检测器12. 5. 2氢火焰离子化检测器12. 5. 3电子捕获检测器12. 5. 4火焰光度检测器12. 5. 5检测器的性能指标12. 6气相色谱定性方法12. 6. 1根据色谱保留值进行定性分析12. 6. 2与其他方法结合的定性分析12. 6. 3利用检测器的选择性进行定性分析12. 7气相色谱定量方法12. 7. 1响应信号的测量12. 7. 2定量校正因子12. 7. 3几种常用的定量计算方法12. 8毛细管柱气相色谱法12. 8. 1毛细管色谱柱12. 8. 2毛细管色谱柱的特点12. 8. 3毛细管柱的色谱系统12. 9气相色谱分析的特点及其应用12. 9. 1气相色谱法的特点12. 9. 2气相色谱法的应用12. 10高效液相色谱法简介12. 10. 1高效液相色谱法的特点12. 10. 2高效液相色谱法的分类12. 10. 3高效液相色谱仪第13章常用的分离和富集方法13. 1概述13. 1. 1沉淀分离法13. 1. 2挥发和蒸馏分离法13. 2溶剂萃取分离法13. 2. 1萃取分离的基本原理13. 2. 2重要萃取体系13. 2. 3萃取操作方法13. 3离子交换分离法13. 3. 1离子交换树脂的结构和性质13. 3. 2离子交换亲和力13. 3. 3离子交换色谱法13. 3. 4离子交换分离法的操作13. 3. 5离子交换分离法的应用13. 4色谱分离法13. 4. 1反向分配色谱分离法（柱色谱）13. 4. 2纸上色谱分离法（纸色谱）13. 4. 3薄层色谱分离法（薄层色谱）第14章定量分析的一般步骤14. 1分析试样的采取和制备14. 1. 1组成分布比较均匀的试样采取14. 1. 2组成分布比较不均匀的试样采取14. 1. 3分析试样的制备14. 1. 4采取与制备试样应注意的事项14. 2试样的分解14. 2. 1无机试样的分解14. 2. 2有机试样的分解14. 3测定方法的选择14. 3. 1对测定的具体要求14. 3. 2被测组分的性质14. 3. 3被测组分的含量14. 3. 4共存组分的影响14. 4复杂物质分析示例——硅酸盐的分析14. 4. 1硅酸盐试样的分解14. 4. 2sio2的测定14. 4. 3fe2o3、al2o3和tio2的测定14. 4. 4cao和mgo的测定附录表1常用基准物质的干燥条件和应用表2弱酸、弱碱在水中的解离常数(25℃,i=0mol. l-1)表3常用缓冲溶液的配制表4部分络合物的形成常数(18～25℃)表5金属离子与某些氨羧络合剂络合物的形成常数(18～25℃，i=0. 1mol. l-1)表6edta的酸效应系数lgαy（h）值表7一些络合剂的酸效应系数lgαl(h)表8部分金属离子的水解效应系数lgαm（oh）值表9铬黑t和二甲酚橙的lgαin（h）及其变色点的pm（pmt）值表10δpm与a的换算（a=10δpm-10-δpm）表11指数加法表表12部分氧化还原电对的标准电极电势（18～25℃）表13部分氧化还原电对的条件电势（18～25℃）表14难溶化合物的活度积常数（18～25℃，i=0mol. l-1）表15相对原子质量表表16化合物的相对分子质量参考文献
封面
书名:分析化学
作者:王中慧
页数:355
定价:¥42.0
出版社:化学工业出版社
出版日期:2013-10-01
ISBN:9787122180018
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