配位化学:原理与应用章慧/章慧
内容简介
[
本书全面、系统、有特色地阐述配位化学的发展简史、基本原理、重要成果及其相关应用。全书分为8章，循序渐进地介绍了配合物的基础知识、化学键理论、电子光谱、圆二色光谱和磁学性质，取代反应和电子转移反应机理研究以及合成化学。本书还抢先发售介绍了金属苯合成的知识，在有关章节对手性金属配合物的命名、结构和表征(特别是圆二色和旋光色散光谱表征)以及合成与拆分做了较详细介绍，这是本书的显著特色之一。本书尤其注重用配位化学的语言从结构和成键的微观角度去理解并认识配合物的宏观特征和性质，使得基础理论和现代化学实验之间有较密切的结合。本书各章均附有参考文献以及习题和思考题，书末附有部分习题和思考题的参考答案以及关键词索引，可作为化学、化工及相关专业的研究生和高年级本科生研习配位化学的教材或参考用书，还可供化学教师和相关学科的研究人员阅读和参考。
]
目录
第1章配位化学发展简史及基本概念1��1配位化学及其研究内容1��1��1配位化学和配位化合物的定义1��1��2配位化学——众多学科的交叉点1��1��3配位化学的研究内容1��2近代无机化学的发展与无机化学的复兴1��3维尔纳配位理论1��3��1配位化学的早期历史1��3��2维尔纳配位理论1��3��3确定六配位配合物的八面体结构——Werner对立体化学的贡献1��3��4J�irgensen对配位化学理论创立的贡献1��4配合物化学键理论的发展和价键理论1��4��1配合物化学键理论的发展1��4��2价键理论1��520世纪以来配位化学的贡献1��6配位化合物与金属有机化合物的联系和区别1��7配合物的命名1��7��1配离子1��7��2含配阴离子的配合物1��7��3含配阳离子的配合物1��7��4中性配合物（无外界）1��7��5配体的次序1��7��6复杂配合物1��7��7简名和俗名1��7��8配体名称的缩写1��7��9几何异构体的命名1��7��10含有桥联基团(或原子)双核配合物的命名1��8配体的类型与螯合物1��8��1按中心金属与配体相互作用成键的性质分类1��8��2根据配位点的数目分类参考文献习题和思考题第2章配合物的立体结构和异构现象2��1配位数和配合物的立体结构2��1��1配位数1和22��1��2配位数32��1��3配位数42��1��4配位数52��1��5配位数62��1��6配位数72��1��7配位数82��1��8配位数92��1��9配位数102��1��10更高配位数2��2配合物的异构现象2��2��1化学结构异构2��2��2立体异构2��3配合物几何异构体的鉴别方法2��3��1偶极矩法2��3��2X射线衍射法2��3��3紫外�部杉�吸收光谱法2��3��4化学方法2��3��5拆分法2��3��6红外光谱法2��3��7核磁共振波谱法2��3��8其它方法参考文献习题和思考题第3章轨道、谱项和群论初步3��1过渡金属原子(离子)的电子结构3��1��1多电子原子的中心力场模型和原子轨道(函)3��1��2原子轨道(函)和原子轨道(函)能3��1��3波函数Ψ、原子轨道(函)ψ 及有关的能量概念3��2自由原子(或离子)谱项3��2��1基本概念3��2��2总角动量3��2��3组态的能级分裂3��2��4谱项的能量和拉卡参数3��3群的表示3��3��1矩阵初步3��3��2线性变换3��3��3变换矩阵、群的表示、特征标3��3��4将原子轨道作为表示的基3��3��5相似变换、群元素的类、不可约表示和特征标表3��3��6一般表示的约化公式3��4轨道和谱项的变换性质3��4��1原子轨道的变换性质3��4��2谱项的变换性质3��5直积和轨道相互作用的条件3��5��1直积3��5��2轨道相互作用的条件3��5��3两组简并波函数的直接乘积参考文献习题和思考题第4章配合物的化学键理论4��1晶体场理论4��1��1晶体场中d轨道能级的分裂4��1��2电子成对能和高、低自旋配合物4��1��3影响Δ值的因素4��1��4晶体场稳定化能4��1��5Δ值的经验公式4��2修正的晶体场理论——配体场理论4��2��1静电晶体场理论的缺陷4��2��2配体场理论4��2��3d轨道在配体场中分裂的结构效应4��2��4配体场分裂的热力学效应4��3配合物的分子轨道理论简介4��3��1过渡金属配合物的分子轨道描述4��3��2过渡金属配合物的分子轨道能级图4��3��3反馈π键的形成4��3��4以正八面体配合物为例说明CFT与MOT的区别4��3��5分子轨道理论和18电子规则4��4角重叠模型原理及其应用4��4��1AOM的基本原理4��4��2d轨道的能量和d电子的排列4��4��3角重叠模型稳定化能AOMSE的计算4��4��4角重叠模型在预测配合物结构上的应用4��4��5四方变形八面体和平面正方形配合物中的d�瞫混杂问题4��4��6AOM与CFT、LFT和MOT的比较4��4节参考文献参考文献习题和思考题第5章配合物的电子光谱和磁学性质5��1配合物的d�瞕跃迁电子光谱5��1��1配合物的颜色及其深浅不同的由来5��1��2配合物电子光谱的一般形式和选律5��1��3在配合物电子光谱研究中应用群论方法5��1��4d1体系的电子光谱5��1��5自由离子谱项在配体场中的分裂5��1��6d�瞕跃迁谱带数目5��1��7配体场谱项的相互作用5��1��8能级图5��1��9低对称性配位场光谱项5��1��10偏振作用分析和二色性5��1��11群论方法、能级图综合应用解释配合物d�瞕跃迁电子光谱5��2配合物的荷移光谱5��2��1荷移跃迁的类型和特点5��2��2L→M荷移光谱5��2��3M→L荷移光谱5��2��4［Fe(CN)6］n-配合物的荷移光谱5��2��5配位数和立体化学对荷移跃迁的影响5��2��6对荷移跃迁谱带位置的定量预测和光学电负性5��2��7混合价光谱简介5��2��8荷移光谱的应用实例5��3配合物的磁性5��3��1磁性基本概念5��3��2抗磁性5��3��3顺磁性5��3��4范弗列克(van Vleck)方程和磁化率5��3��5铁磁性5��3��6反铁磁性与亚铁磁性5��3��7自旋倾斜和弱铁磁性5��3��8与场有关的磁现象：自旋翻转、场致有序和变磁性5��3��9零场分裂5��3��10磁耦合及其理论模型5��3��11近年来配合物磁性研究的热点5��3��12磁测量技术5��3节参考文献参考文献习题和思考题第6章配合物的旋光色散和圆二色光谱6��1旋光色散和圆二色光谱技术的发展6��2偏振光的基础知识6��2��1自然光和偏振光6��2��2圆偏振光及椭圆偏振光6��3旋光色散、圆二色性和Cotton效应6��3��1旋光性6��3��2圆二色性(CD)6��3��3ORD与CD的关系及Cotton效应6��3��4旋转强度和各向异性因子6��4手性配合物绝对构型的测定6��4��1确定手性有机化合物绝对构型的方法6��4��2配合物的手性来源以及手性光学方法所研究的电子跃迁类型6��4��3测定手性配合物绝对构型的两种主要方法6��4��4基于d�瞕跃迁的ORD和CD关联法在确定手性配合物绝对构型中的应用6��4��5激子手性方法(excition chirality method)及其应用6��4��6正确选择配合物绝对构型的关联方法6��5CD光谱的其它应用6��5��1确定羟基酸和氨基酸绝对构型的方法——有机酸现场配位CD光谱法6��5��2采用各向异性g因子判断手性配合物的电子跃迁类型6��5��3CD光谱法用于分析配合物电子跃迁的能级细节6��6手性配合物的固体CD光谱6��6��1固体CD光谱研究简介6��6��2单晶CD光谱测试6��6��3固体(粉末)CD光谱测试6��6��4手性配合物的固体CD光谱研究参考文献习题和思考题第7章配合物反应的动力学与机理研究7��1基本原理7��1��1反应机理和研究目的7��1��2配合物的反应类型7��1��3前线轨道对称性规则7��1��4活性(labile)配合物和惰性(inert)配合物7��1��5活性、惰性与稳定、不稳定7��1��6动力学研究方法7��2配体取代反应7��2��1八面体配合物的取代反应7��2��2配体场理论在取代反应机理研究中的应用7��2��3水合离子的水交换和由水合离子生成配合物7��2��4水解反应7��2��5四面体配合物的取代反应7��2��6平面正方形配合物的取代反应7��3电子转移反应7��3��1电子转移反应的基本知识7��3��2外界电子转移反应7��3��3内界电子转移反应7��3��4配合物的立体选择性电子转移反应参考文献习题和思考题第8章配合物的合成化学8��1配合物的合成8��1��1利用取代反应制备配合物8��1��2氧化还原反应8��1��3几何异构体的定向合成8��1��4配位模板效应和大环配体的合成8��1��5手性配合物合成方法简介8��1节参考文献8��2金属苯的合成8��2��1金属苯简介8��2��2金属苯合成方法8��2��3金属苯研究的未来展望8��2节参考文献习题和思考题综合习题和思考题附录附录1点群的特征标表附录2点群的对称性相关表附录3由dn组态产生的谱项的分裂附录4Tanabe和Sugano能级图部分习题和思考题参考答案主要参考文献
封面
书名:配位化学:原理与应用章慧/章慧
作者:章慧
页数:464
定价:¥68.0
出版社:化学工业出版社
出版日期:2018-01-01
ISBN:9787122027900
PDF电子书大小:51MB 高清扫描完整版